A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira, 12, a aprovação do medicamento sintético Remdesivir contra a Covid-19. A agência anunciou ainda que registrou de maneira definitiva a vacina de Oxford, que já vinha sendo utilizada de maneira emergencial no Brasil.

Quem ficou responsável pelo anúncio nesta sexta foi o gerente-geral de Medicamentos (GGMED/Anvisa), Gustavo Mendes. Ainda não foi anunciado, no entanto, quando e de que forma o Remdesivir começará a ser utilizado no país. Omedicamento foi inicialmente desenvolvido para tratamento do ebola, mas acabou se mostrando promissor contra o novo coronavírus nas primeiras análises in vitro. Estudos mostram uma recuperação rápida de pacientes infectados, embora um deles tenha apresentado efeitos colaterais gastrointestinais.

No final de outubro, a Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória dos Estados Unidos, aprovou o Remdesivir como primeiro tratamento para a Covid-19. O medicamento antiviral, produzido inicialmente contra o ebola, poderá ser utilizado em pacientes hospitalizados a partir de 12 anos de idade. Porém, que, em novembro de 2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou nota contraindicando o uso do medicamento devido à falta de resultados robustos em estudos clínicos. “Seu papel na prática clínica permanece incerto”, disse a OMS à época.