A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta sexta-feira (4 de setembro), a importação em caráter excepcional de um medicamento experimental para o tratamento do influenciador Lito Sousa. Ele será a primeira pessoa no mundo a testar a substância ALN-6457, desenvolvida pela farmacêutica Regeneron Pharmaceuticals, no combate à doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ).

O pedido de liberação foi formulado pelo Hospital Israelita Albert Einstein, responsável pelo acompanhamento do paciente, após a inclusão de Lito em um programa de uso compassivo. A modalidade permite que pessoas com enfermidades graves, evolutivas e sem alternativas terapêuticas disponíveis no mercado tenham acesso a substâncias ainda em estágio pré-clínico de testes. A expectativa é de que o fármaco chegue ao Brasil nos próximos nove dias.

Resumo do tratamento experimental de Lito Sousa:

• Medicamento: ALN-6457 (Regeneron Pharmaceuticals), em fase pré-clínica.

• Ineditismo: Primeiro teste em seres humanos no mundo.

• Modalidade: Uso compassivo, aprovado em caráter excepcional por Anvisa e FDA.

• Doença: Creutzfeldt-Jakob (DCJ), enfermidade neurológica rara, progressiva e sem cura.

• Prazo de Chegada: Estimado entre 7 e 9 dias no Brasil.

A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma enfermidade priônica rara e fatal, provocada pela alteração de proteínas que se multiplicam e destroem os neurônios cerebrais. A autorização do tratamento envolveu articulação entre a família do influenciador, o Ministério da Saúde, a Anvisa e órgãos reguladores internacionais diante da inexistência de terapias convencionais para interromper o avanço da doença.