A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro dos dois primeiros medicamentos genéricos à base de liraglutida no país. As autorizações foram concedidas à farmacêutica brasileira EMS e publicadas no Diário Oficial da União nesta terça-feira (8 de setembro). A substância é o princípio ativo utilizado em canetas injetáveis voltadas ao tratamento do diabetes tipo 2 e ao manejo do excesso de peso.

Os registros contemplam produtos com concentração de 6 mg/mL. O grupo farmacêutico já comercializava versões sob marcas próprias no mercado nacional, como o Olire, focado na redução de peso em adultos e adolescentes, e o Lirux, indicado para o controle da glicemia. Ambas as terapias atuam no organismo promovendo a sensação de saciedade e o equilíbrio dos níveis de açúcar no sangue.

A aprovação permite que as canetas injetáveis passem a ser vendidas pelo nome do princípio ativo (liraglutida genérica), sem a necessidade de vinculação a uma marca comercial específica. A medida amplia a oferta de opções ao consumidor no mercado farmacêutico e favorece a concorrência de preços na aprovação da Anvisa para tratamentos de diabetes e obesidade.