A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão e a proibição de comercialização de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro (tirzepatida), utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e da obesidade.
A medida foi adotada após a fabricante Eli Lilly do Brasil identificar no mercado produtos que exibem o lote D881474 (código legítimo da empresa), mas acompanhado do número de série 302199651396, que é incompatível com os registros da indústria.
A Anvisa ressalta que a ordem de apreensão atinge exclusivamente as unidades que contêm essa combinação específica de lote e número de série, não afetando as demais unidades autênticas pertencentes ao lote D881474.
Para garantir a segurança no uso de tratamentos injetáveis, a Anvisa e a fabricante orientam que consumidores e profissionais de saúde observem as seguintes recomendações:
Adquirir medicamentos apenas em farmácias regularizadas, exigindo a embalagem original e nota fiscal;
Desconfiar de vendas por redes sociais, preços excessivamente baixos ou promessas de emagrecimento rápido;
Evitar o consumo de produtos oferecidos por clínicas sob a denominação de "protocolos" próprios;
Em caso de suspeita, não aplicar o produto e contatar o SAC do fabricante para verificação.
Riscos à saúde: A fabricante alertou que produtos injetáveis falsificados e não estéreis representam risco grave, podendo conter bactérias e substâncias impróprias que causam infecções severas e aumentam em até 2,5 vezes as chances de hospitalização.
Na mesma resolução, a Anvisa suspendeu a comercialização e a propaganda de produtos manipulados da empresa Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda. A agência constatou que o estabelecimento anunciava e vendia produtos padronizados e não individualizados na internet, descumprindo a legislação sanitária. A ação não possui relação direta com o caso do Mounjaro.